Медицина постійно розвивається. Нові вакцини та методи лікування досягли неймовірного рівня, і мільйони людей у всьому світі успішно виліковуються від тих хвороб, які століття тому вважалися божим прокляттям. Однак і сьогодні лікарі стикаються з цими медичними загадками.
Жінка, яка чує, як рухаються її очі

Ланкашир, Англія
Джулі Редферн з Ланкашира 8 років тому грала у популярну комп’ютерну гру тетріс і почула веселий писк звук. Було незрозуміло, звідки з’являється цей звук, поки Джулі не зрозуміла, що цей писк чути кожен раз, коли вона рухає очима. Виявляється, вона чула звук руху своїх очних яблук. Через кілька років Джулі виявила, що може також чути, як біжить по венах її кров. Звук від жування був для неї самої настільки гучним, що вона не чула розмови за столом. Найгірше виявилося те, що хвороба стала настільки серйозною, що її очі буквально тряслися в очницях, коли дзвонив телефон. У Джулі діагностували SCDS (переважав синдром розкриття каналу). Це дуже рідкісне захворювання, при якому кістки у внутрішньому вусі втрачають щільність, з-за чого слух стає надзвичайно чутливим. Медицина дізналася про це захворювання в 1990-е роки, і перша операція по поверненню нормального слуху була зроблена саме Джулі. Лікарі успішно повернули нормальний слух одному її вуха, і це дає надію на лікування та іншого вуха.
Хлопчик, який не відчуває голоду
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Сідар-Фоллс, Штат Айова
Дванадцятирічний Лендон Джонс прокинувся одного ранку в 2013 році без свого звичайного апетиту. Він відчував себе дуже втомленим — його мучило безперервний кашель. Батьки відвезли його в лікарню, де лікарі виявили інфекцію в лівому легкому хлопчика. Незабаром інфекцію вдалося перемогти, і здоров’я хлопчика, на перший погляд, прийшло в норму. Однак після виписки з лікарні апетит до нього так і не повернувся. З-за відсутності бажання їсти і пити Лендон швидко схуд, перш ніж його сім’я зрозуміла, що відбувається. До того моменту підліток втратив 16 кілограмів.
Лікарі не знають, що саме блокує у Лендона відчуття голоду і спраги. Після хвороби батьки показували його медичним експертам в п’яти містах, але безрезультатно. Все що вони можуть сказати — Лендон, можливо, єдина людина на планеті з таким захворюванням.
Тепер хлопчикові потрібно постійно нагадувати, щоб він поїв і попив. Навіть учителі виробили звичку перевіряти, чи приймає він їжу і пиття, поки знаходиться в школі.
В даний час лікарі вивчають можливі способи лікування та працюють над тим, щоб з’ясувати, чи може бути у Лендона дисфункція гіпоталамуса, який управляє нашим сприйняттям голоду і спраги. Точна причина хвороби Лендона на даний момент залишається загадкою.
Загадково паралізована дівчинка
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Тампа, Флорида
В листопаді 2013 року мати дев’ятирічної Мэрисью Гривні відвезла доньку у лікарню, щоб зробити щеплення від грипу. А Різдво ця маленька дівчинка вже святкувала в інвалідному кріслі і була не здатна розмовляти так, як раніше.
Через три дні після щеплення від грипу Мэрисью не змогла встати вранці. У неї також не виходило і заговорити. Перелякані батьки відвезли дитину в лікарню. Лікарі діагностували у дочки гострий розсіяний енцефаломієліт (ADEM). Хвороба починається, коли імунна система нападає на мієлінову оболонку, яка обрамляє нерви в головному і спинному мозку. Біла речовина в мозку та хребті без мієліну стає надзвичайно вразливим. Як тільки ця оболонка ушкоджується, можуть виникнути параліч і сліпота.
Лікарі не можуть підтвердити або спростувати звинувачення батьків у тому, що причина хвороби — щеплення від грипу, зроблене незадовго до цього. Карла і Стівен Гривня провели велике дослідження і відмовляються вірити, що вакцина не при чому. Медичні експерти підтвердили, що точна причина ADEM невідома і що результати декількох тестів, зроблених Мэрисью, по суті, неінформативні з точки зору визначення причини, по якій дівчинка захворіла.
Майбутнє для Мэрисью виглядає нерадужно навіть при тому, що лікарі вважають, що є невеликий шанс на оборотність симптомів.
Дівчата, плачучи камінням
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Ємен
На початку цього року житель Ємену Мохаммад Салех аль-Джахарани був дуже здивований, коли його восьмирічна дочка Саадия почала плакати крихітними каменями замість сліз.
У Саадии ще одинадцять братів і сестер, але вона єдина у своєму роді. Ніхто не в змозі поставити Саадии діагноз, притому що лікарі не можуть знайти нічого незвичайного в її очах.
У цьому ж районі живе ще одна дівчинка з подібною проблемою. П’ятнадцятирічна Себура Хасан аль-Феджиа відчувала ті ж самі незвичайні симптоми, але у неї була й інша проблема — щодня вона втрачала свідомість як мінімум на кілька годин. Себуру обстежили в Йорданії і начебто вилікували.
Але, на жаль, з Саадией все по-іншому — лікарі, які оглядали її, не змогли їй допомогти. Місцеві жителі в селі шепочуться, що дівчинка може бути одержима або проклята.
В інтерв’ю журналістам батько Саадии сказав, що іноді вона плаче і нормальними сльозами, а камені зазвичай з’являються в кінці дня і вночі. На щастя, вона не страждає від болю, навіть при тому, що іноді з її очей за день з’являється до сотні невеликих камінців.
дівчаток з однаковими симптомами загадковими
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
ЛеРой, Нью-Йорк
Багато назвали б це випадком масової істерії, але коли у 12 дівчаток із середньої школи в Нью-Йорку з’явилися однакові дивні симптоми, лікарі були змушені, хоч і безуспішно, шукати пояснення.
Одного разу в 2011 році після недовгого сну одна зі школярок, Тера Санчес, прокинулася з не слушающимися її кінцівками і вокальні тики. Ніколи раніше з нею не відбувалося нічого подібного, особливо це стосується дивних словесних спалахів, з-за яких, здавалося б, вона страждає синдромом Туретта — тикообразным посмикуванням м’язів шиї і плечового пояса.
Самим дивним виявився факт, що ще в 11 інших дівчаток з тієї ж середньої школи з’явилися такі ж симптоми. Невропатолог діагностував у всіх дівчаток конверсійний безлад. Простіше кажучи, він вважав, що інцидент був випадком масової істерії.
Інші лікарі вважали, що основним чинником, що викликав ці дивні симптоми, була напруга. Однак дві матері, включаючи матір Тери, не повірили результатами дослідження лікарів. Навіть після того, як співробітники міністерства охорони здоров’я впевнилися, що у школі не було нічого, що викликало б у дівчаток огиду або неприйняття, цим двом матерям не надали доказів проведення розслідування, і вони не задовольнилися його результатами.
Під час інтерв’ю ЗМІ, Тера все ще страждала від конвульсій, заїкання і словесних спалахів, які не піддаються контролю. До цього часу жодного задовільного пояснення інциденту так і не дано.
Дівчинка, яка не старіла
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Рейстерстаун, Меріленд
До того часу як Брук Грінберг померла у віці 20 років, вона так і не навчилася говорити і могла переміщатися тільки в колясці. Навіть стаючи старше, її тіло відмовлялося старіти. На момент смерті розумові здібності Брук були ідентичні розумовим здібностям дитини та вона як і раніше була розміром з дитини.
Вчені та лікарі так і не знайшли пояснення захворювання Брук. Вона була «диво-дитиною» з самого народження: пережила декілька виразок шлунка та інсульт, у неї була пухлина головного мозку, погрузившая її в сон на два тижні. Коли Брук нарешті прокинулася, пухлина зникла. Медики були в замішанні.
Те, як розвивалося тіло дівчинки в ці роки, було теж дуже дивним. У віці 16 років у неї все ще були молочні зуби, але кістки відповідали за структурою кісток 10-річної дитини. Вона дізнавалася своїх рідних братів і виражала радість.
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Вийшов у відставку медексперт медичної школи Флоридського університету Річард Ф. Уокер поставив метою свого життя дізнатися, що приховує ця медична таємниця, відома як синдром X. Він вивчає всі подібні випадки, включно дівчинку восьми років, яка важить всього 5 кілограмів, і 29-річного чоловіка з тілом хлопчика.
Жінка, яка відновила зір
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Окленд, Нова Зеландія
У мешканки Нової Зеландії Лізи Рейд не було надії на відновлення зору після його втрати в 11 років. Але в 24-річному віці вона випадково вдарилася головою і наступного ранку прокинулася з нормальним зором.
В дитинстві у Лізи була діагностована пухлина, яка так сильно тиснула на її зоровий нерв, що вона втратила зір. Лікарі нічого не змогли зробити для Лізи, яка вчилася жити зі своєю хворобою і користувалася допомогою собаки-поводиря.
Можна сказати, що саме Емі, собака-поводир, допомогла Лізі повернути зір. Одного разу вночі в 2000 році Ліза встала на коліна, щоб поцілувати перед сном свою улюблену собаку. Намагаючись дотягнутися до Емі, вона вдарилася головою об журнальний столик.
Ліза не надала значення легкої головного болю і лягла спати, а коли прокинувся наступного ранку, темрява перед очима зникла. Вона бачила так само ясно, як в дитинстві. Чотирнадцять років потому Ліза все ще бачить.
Хлопчик, який не може відкрити рот
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Оттава, Канада
Правець — досить поширене захворювання серед собак, але в минулому році подібний випадок у новонародженої дитини спантеличив лікарів в лікарні Оттави.
Маленький Уайетт, що народився в червні 2013 року, не зміг відкрити рот, щоб закричати. Тому він провів перші три місяці життя в лікарні, поки лікарі намагалися з’ясувати, як йому допомогти. Зрештою лікарі відправили маленького хлопчика додому і сказали батькам, що у захворювання їх сина немає ніякої явної причини.
Протягом наступних місяців Уайетт шість разів був на грані смерті від задухи. Його слина накопичувалася в роті і блокувала дихальні шляхи, тому що він був не в змозі пускати слину, як більшість немовлят.
Медичні експерти використовували ботокс, щоб спробувати розслабити щелепи Уайєтт, і це допомогло трохи відкрити рот малюкові. Однак, проблема все ще актуальна, тому що небезпеки, пов’язані з цим захворюванням, швидше за все, збільшаться, коли він стане старше.
У червні цього року Уайетту на святковому вечері в честь першого дня народження довелося їсти через живильну трубку. Його батьки помітили, що дитина не може моргати обома очима одночасно. Лікарі продовжують проводити дослідження в надії на те, що рішення все-таки знайдеться.
Жінка з новим акцентом
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Онтаріо, Канада
У 2006 році дивне почуття розгубленості і слабкості змусило Розмарі Доре звернутися в найближчу лікарню. Вона перенесла інсульт, який вразив ліву півкулю її мозку.
До госпіталізації Доре говорила зі своїм рідним південним акцентом провінції Онтаріо. Всі були вражені, коли одного разу вона раптом заговорила з східно-канадським акцентом. Лікарі вирішили, що із-за інсульту у Розмарі Доре виник синдром іноземного акценту, який з’явився швидше за все із-за травми мозку.
Подальше дослідження історії хвороби показало, що мова Доре сповільнилася і почала змінюватися безпосередньо перед тим, як у неї стався удар.
Експерти, які провели велике дослідження в цій області, відзначили, що у всьому світі було близько 60 підтверджених випадків синдрому іноземного акценту. Однією з перших була жінка з Норвегії, яку поранило осколком бомби під час Другої світової війни. Відразу після травми вона раптово почала говорити з німецьким акцентом.
Дівчина, яка не відчуває болю
10 медицинских загадок, которые наука пока не может разгадать Интересное
Біг-Лейк, Штат Міннесота
Коли Гебби Джинграс була зовсім маленькою, вона постійно пхала пальці на власні очі. Одне з її очних яблук в кінцевому рахунку довелося видалити. Вона також скалічила собі три пальця, так як постійно жувала.
Дівчинка страждає від надзвичайно рідкісного захворювання, яке зробило її нечутливою до болю. До семирічного віку вона була змушена носити шолом і захисні окуляри, щоб убезпечити себе. Кадри документального фільму, знятого, коли їй було чотири роки, показують дитини, б’ється головою об гострі краї столу без будь-яких больової реакції тіла.
На жаль, вилікувати цю хворобу не можна, тому що від спадкової сенсорної автономної невропатії — генетичного відхилення, яким страждає дівчинка, — ліки ще не придумано. У 2005 році Опра Вінфрі запросила Гебби і її сім’ю на ток-шоу, де батьки розповіли про страх, який вони відчувають щодня. Одного разу Гебби зламала щелепу, і, з-за того що вона не могла відчувати біль, ніхто не помічав цього протягом місяця.
До того ж тіло Гебби не здатне регулювати температуру тим способом, яким це робить тіло нормальної людини. Зараз дівчинці 14, і вона живе відносно нормальним життям. Батьки, як і раніше пильно стежать за нею, а сама Гебби намагається усвідомлювати кожну свою дію.